Noticias

El Real Decreto 513/217 que aprueba el Reglamento de Instalaciones Contraincendios obliga a las empresas instaladoras y mantenedoras a tener implantado y certificado en la norma ISO 9001.

 Art. 10 y 15 del RD 513/2017

Disponer de un certificado de calidad del sistema de gestión de la calidad implantado, emitido por una entidad de certificación acreditada, según los procedimientos establecidos en el Reglamento de la Infraestructura para la Calidad y Seguridad Industrial, aprobado por Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre.”

Consultalia le ayuda en su Implantación, contactenos y le informaremos sin compromiso Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Ha entrado en vigor la nueva Ley de Contratos del Sector Publico (Ley 9/2017), sobre coordinación de los procedimientos de adjudicación de los contratos públicos de obras, de suministro y de servicios.

Con esta nueva ley se pretende aumentar la eficiencia en el gasto público y el respeto a los principios de igualdad de trato, no discriminación, transparencia, proporcionalidad e integridad.

Uno de los cambios más interesantes se debe a que se facilitará la participación de las pequeñas y medianas empresas (PYMES) en la ley de contratación pública.

Otro de los cambios consiste en los criterios de adjudicación, en los que tendrá relevancia la inclusión de aspectos cualitativos, medioambientales, sociales e innovadores, vinculados al objeto del contrato.

Por lo que para ciertas licitaciones no será necesario acreditar experiencia previa, pero se le da gran importancia a los criterios medioambientales y sociales. De esta forma, se convierte en requisito contar con Sistemas de Gestión Medioambiental ISO 14001 y certificaciones en Responsabilidad Social Corporativa, como IQnet SR10, SA 8000.

 Consultalia le ayuda en su Implantación, contactenos y le informaremos sin compromiso  Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Estamos desarrollando trabajos de Consultoría para la conseguir la Verificación y Declaración de Conformidad de la CE,  en base a los requisitos, con el R.D. 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, que transpone la Directiva 93/42/CEE, los requisitos contemplados en el R.D. 166/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnostico “in vitro”, que transpone la Directiva 98/79/CE para conseguir la Certificación de Calidad Producto y la Implantación de un Sistema de Calidad en base a   Norma ISO 13485 “Dispositivos Médicos-Sistema de Calidad” e integrándolo en el sistema de calidad existente en la empresa basado en la norma UNE-EN-ISO 9001, y conseguir la Certificación del Sistema de calidad con la norma ISO 13485